Nackentransparenzmessung (NT) inkl. Ersttrimesterscreening – unbedenklich und ungefährlich für Mutter und Kind
Die Nackentransparenzmessung als erster Teil der Untersuchung (auch Nackenfaltenmessung, Nackenödemmessung oder Nackendickenmessung genannt) ist eine spezielle Ultraschalluntersuchung, bei der die Flüssigkeitsansammlung im Bereich des Nackens gemessen wird. Diese Flüssigkeit findet sich bei jedem Menschen im Rahmen der Entwicklung. Die Menge dieser Flüssigkeit kann Hinweise geben, inwieweit sich mögliche krankhafte Veränderungen finden können. Diese Untersuchung mit Risikoberechnung kann in der 11. – vollendeten 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden.
Die Berechnung des Risikos auf Trisomie 13, 18 und 21 erfolgt unter Einbeziehung der Dicke der gemessenen Flüssigkeit, des mütterlichen Alters, der Größe des Embryos sowie der Untersuchung des Nasenbeins; Des Weiteren können meistens weitere Zusatzmarker, wie der Blutfluss an der rechten Herzklappe (Tricuspidalfluss) sowie in einem Gefäß zum Herzen (Ductus venosus) gemessen werden, wodurch sich die Genauigkeit des Ergebnisses der Risikoberechnung erhöht.
Der zweite wesentliche Teil der Untersuchung besteht in einer ausführlichen Ultraschalluntersuchung (Feinultraschall), bei der der Embryo bereits detailliert dargestellt wird. Man kann in dem Zeitraum 11.- 14. SSW bereits anatomische Veränderungen finden, die auch bei unauffälligem Ergebnis der Risikoberechnung Grund für die Empfehlung weiterer Untersuchungen darstellen. Bis zu 70 % der Fehlbildungen, welche nicht durch Chromosomen bedingt sind, können durch den sogenannten Feinultraschall möglicherweise entdeckt werden. Weiterführende Untersuchungen würden empfohlen werden.
Da die Risikoberechnung, die Genauigkeit des Ergebnisses methodisch bedingt manchmal begrenzt ist, wird auch bei mütterlichem Alter über 35 Jahre und natürlich bei Hinweiszeichen für einen Verdacht auf krankhafte Veränderungen der Combined Test als genauere Methode empfohlen.
